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Registros recuperados : 38 | |
2. | | LEMOS, N. G.; BRACCINI, A. de L.; ABDELNOOR, R. V.; SUENAGA, K.; YAMANAKA, N. Análise da resistência genética de linhagens de soja contendo genes de resistência para a ferrugem asiática piramidados. In: CONGRESO DE LA SOJA DEL MERCOSUR, 5.; FORO DE LA SOJA ASIA, 1., 2011, Rosário. Un grano: un universo. [Rosário: Asociación de la Cadena de la Soja Argentina], 2011. 4 p. 1 CD-ROM. MERCOSOJA 2011. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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3. | | LEMOS, N. G.; BRACCINI, A. de L.; ABDELNOOR, R. V.; YAMANAKA, N. Influence of three resistance genes, RPP2, RPP4 and RPP5 on resistance characters against asian soybean rust. In: WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, 8., 2009, Beijing. Developing a global soy blueprint for a safe secure and sustainable supply: abstracts. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences: Institute of Crop Science, 2009. p. 132, ref. P321. WSRC 2009. Editado por Lijuan Qiu, Rongxia Guan, Jian Jin, Qijan Song, Shuntang Guo, Wenbin Li, Yuanchao Wang, Tianfu Han, Xiaobing Liu, Deyue Yu, Lianzhou Jiang, Deliang Peng. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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5. | | LEMOS, N. G.; STOLF, R.; MARIN, S. R. R.; POLIZEL, A. M.; BENEVENTI, M. A.; YAMANAKA, N.; NEPOMUCENO, A. L. Caracterização molecular pela técnica de PCR em tempo real de soja geneticamente modificada. In: CONGRESO DE SOJA DEL MERCOSUR, 3., 2006, Rosário. Mercosoja 2006: mesas científico-técnicas, resúmenes expandidos / comunicaciones. Rosário: Associación de la Cadena de Soja Argentina, 2006. p. 287-289. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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6. | | LEMOS, N. G.; LUCCA e BRACCINI, A. de; ABDELNOOR, R. V.; OLIVEIRA, M. C. N. de; SUENAGA, K.; YAMANAKA, N. Characterization of genes Rpp2, Rpp4, and Rpp5 for resistance to soybean rust. Euphytica, Wageningen, v. 182, n. 1, p. 53-64, 2011. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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7. | | LEMOS, N. G.; BRACCINI, A. de L. e; ABDELNOOR, R. V.; NEVES, M. C.; SUENAGA, K.; YAMANAKA, N. Characterization of genes Rpp2, and Rpp5 conferring resistance to soybean rust. In: AKAMATSU, H.; YAMANAKA, N.; SUENAGA, K. (Ed.). Identification of Stable Resistance to Soybean Rust for South America. Tsukuba: JIRCAS, 2014. (JIRCAS Working Report, 81). p. 79-87. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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8. | | YAMANAKA, N.; LEMOS, N. G.; UNO, M.; AKAMATSU, H.; YAMAOKA, Y.; ABDELNOOR, R. V.; BRACCINI, A. L. e; SUENAGA, K. Resistance to Asian Soybean Rust in soybean lines with the pyramided three Rpp genes. Crop Breeding and Applied Biotechnology, Viçosa, v. 13, n. 1, p. 75-82, Mar. 2013. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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9. | | MNARTINS, T. B.; TORRES, A. R.; LEMOS, N. G.; SANTOS, M. A. dos; GRUNVALD, A. K.; HUNGRIA, M. Validação da metodologia de caracterização molecular de cultivares de soja por meio de marcadores microssatélites. In: REUNIÃO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS, 30.; REUNIÃO BRASILEIRA SOBRE MICORRIZAS, 14.; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA DO SOLO, 12.; REUNIÃO BRASILEIRA DE BIOLOGIA DO SOLO, 9.; SIMPÓSIO SOBRE SELÊNIO NO BRASIL, 1., 2012, Maceió. A responsabilidade socioambiental da pesquisa agrícola: anais. Viçosa: SBCS, 2012. 4 p. Trab. 360. 1 CD-ROM. Fertbio. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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10. | | MORALES, A. M. R.; MOLINA, J. C.; LEMOS, N. G.; FUGANTI, R.; NEPOMUCENO, A. L.; NEUMAIER, N.; FARIAS, J. R. B.; BINNECK, E. Análise dos genes expressos em raízes de soja submetidas a déficit hídrico. In: SIMPOSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIFIL, 12., 2004, Londrina. Resumos... Londrina: UniFil, 2004. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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11. | | TORRES, A. R.; GRUNVALD, A. K.; MARTINS, T. B.; SANTOS, M. A. dos; LEMOS, N. G.; SILVA, L. A. S.; HUNGRIA, M. Genetic structure and diversity of a soybean germplasm considering biological nitrogen fixation and protein content. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 72, n. 1, p. 47-52, Jan./Feb. 2015. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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12. | | TORRES, A. R.; GRUNVALD, A. K.; MARTINS, T. B.; SANTOS, M. A.; LEMOS, N. G.; SILVA, L. A. S.; HUNGRIA, M. Inferência sobre a estrutura populacional da soja comercializada no Brasil, usando dados genotípicos, para uso no mapeamento associativo de alto teor de proteína e maior eficiência na fixação biológica de nitrogênio. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: resumos. Brasília, DF: Embrapa, 2012. p. 160, res. 274. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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13. | | TORRES, A. R.; GRUNVALD, A. K.; MARTINS, T. B.; SANTOS, M. A.; LEMOS, N. G.; SILVA, L. A. S.; HUNGRIA, M. Inferência sobre a estrutura populacional da soja comercializada no Brasil, usando dados genotípicos, para uso no mapeamento associativo de alto teor de proteína e maior eficiência na fixação biológica de nitrogênio. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa, 2012. 4 p. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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14. | | YAMANAKA, N.; LEMOS, N. G.; UNO, M.; AKAMATSU, H.; YAMAOKA, Y.; ABDELNOOR, R. V.; BRACCINI, A. de L. e; SUENAGA, K. Resistence to asian soybean rust in soybean lines carrying Rpp2, Rpp4, and Rpp 5. In: AKAMATSU, H.; YAMANAKA, N.; SUENAGA, K. (Ed.). Identification of Stable Resistance to Soybean Rust for South America. Tsukuba: JIRCAS, 2014. (JIRCAS Working Report, 81). p. 88-95. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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15. | | LEMOS, N. G.; MOLINA, J. C.; STOLF, R.; MORALES, A. M. R.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E, FARIAS, J. R. B.; NEUMAIER, N.; NEPOMUCENO, A. L. Expressão de aquaporinas e outros genes em raízes de soja sob condições de deficiência hídrica. In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA , 49., 2003, Águas de Lindóia. A dupla hélice do DNA: [resumos]. [S. l.]: SBG, 2003. 1 CD-ROM. Resumo Área GP pdf. 069. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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16. | | MOLINA, J. C.; LEMOS, N. G.; MORALES, A. M.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; NEUMAIER, N.; NEPOMUCENO, A. L. Expressão gênica em raízes de soja durante o déficit hídrico. In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA , 49., 2003, Águas de Lindóia. A dupla hélice do DNA: [resumos]. [S. l.]: SBG, 2003. 1 CD-ROM. Resumo Área GP pdf. 068. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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17. | | YAMANAKA, N.; LEMOS, N. G.; AKAMATSU, H.; YAMAOKA, Y.; SILVA, D. C. G.; PASSIANOTTO, A. L. de L.; ABDELNOOR, R. V.; SOARES, R. M.; SUENAGA, K. Soybean breeding materials useful for resistance to soybean rust in Brazil. Japan Agricultural Research Quarterly, Tsukuba, v. 45, n. 4, p. 385-395, 2011. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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18. | | STOLF, R.; MEDRI, M. E.; FARIAS, J. R. B.; BINNECK, E.; LEMOS N. G.; BENEVENTI, M. A.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; BROGIN, R. L.; YAMANAKA, N.; LEMOS, E. G. M.; NEPOMUCENO, A. L. Análise de expressão por PCR em tempo real e clonagem de genes induzidos sob condições de seca, em duas cultivares de soja, Glycine max (L.) Merrill. In: REUNIÃO DE PESQUISA DE SOJA DA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL, 27., 2005. Cornélio Procópio. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2005. p. 86-87. (Embrapa Soja. Documentos, 257). Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Janete Lasso Ortiz, Simone Ery Grosskopf. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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19. | | CATELLI, L. L.; ARIAS, C. A. A.; DI MAURO, A. O.; CAMARGO, P. O.; MARIN, S. R. R.; POLIZEL, A. M.; SOUZA, L. G.; LEMOS, N. G.; RINCÃO, M. P.; YAMANAKA, N.; ABDELNOOR, R. V. Parámetros genéticos de resistencia asociados a la roya asiática de la soja (Phakopsora pachyrzi). In: CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENETICA, 13; CONGRESO DE GENETICA, 6, 2008, Lima. Resumos...Lima: Hozlo S.R.L., 2008. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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20. | | YAMANAKA, N.; LEMOS, N. G.; AKAMATSU, H.; YAMAOKA, Y.; KATO, M.; SILVA, D. C. G.; PASSIANOTTO, A. L. de L.; SANTOS, J. V. M. dos; BENITEZ, E. R.; ABDELNOOR, R. V.; SOARES, R. M.; SUENAGA, K. Pathogenic differences among japonese and brazilian soybean rust populations and resistance useful against brazilian rust populations. In: AKAMATSU, H.; YAMANAKA, N.; SUENAGA, K. (Ed.). Identification of Stable Resistance to Soybean Rust for South America. Tsukuba: JIRCAS, 2014. (JIRCAS Working Report, 81). p. 63-78. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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Registros recuperados : 38 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
28/10/2005 |
Data da última atualização: |
01/11/2005 |
Autoria: |
LEMOS, N. G. |
Título: |
Transformação e qualificação molecular de soja geneticamente modificada com o gene als visando resistência ao herbicida Imazapir. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
2005. |
Páginas: |
96 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina. |
Conteúdo: |
A soja Glycine max (L.) Merrill é uma cultura que foi originária na China e introduzida no ocidente no início do século 20. O Brasil é o segundo maior produtor e exportador de soja no mundo, tendo colhido 52 milhões de toneladas em 2003. Apesar da grande produtividade, o país perde milhões de dólares devido a fatores que interferem no desenvolvimento da cultura, a exemplo das plantas daninhas, que competem pela luz solar, água e nutrientes. O problema com plantas daninhas no Brasil agravou-se com a adoção do monocultivo em grandes extensões de área. Para controlar essas espécies são utilizados os métodos mecânico, cultura e químico. Os herbicidas atuam inibindo a atividade metabólica de componentes celulares e, como consequência desorganizam a produção de várias substâncias essenciais para a sobrevivência das plantas, como lipídios, aminoácidos, inibindo o desenvolvimento celular e do organismo como um todo. O Imazapir é um dos herbicidas utilizados no combate as plantas daninhas, pertence ao grupo químico das Imidazolinonas e pode ser utilizado tanto em pré quanto em pós emergência. Esse herbicida inibe a enzima acetolactato sintase (ALS) ou acetohidroxiácido (AHAS) que participa da biossíntese de aminoácidos essenciais para as plantas. Cientistas conseguiram isolar de uma planta Arabidopsis thaliana uma enzima mutada, possuindo o sítio de ligação ao herbicida modificado, mas contendo as mesmas propriedades catalíticas da enzima nativa. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de genótipos em soja Glycine max (L.) Merril geneticamente modificados com esse gene por meio da técnica de biobalística visando resistência ao herbicida Imazapir, e a quantificação molecular desses eventos quanto ao número de cópias e níveis de expressão pela técnica de PCR em Tempo Real. Das 170 plantas regeneradas após a transformação, 11 foram positivas na geração R0. Na geração R1 apenas uma planta foi positiva para o gene de interesse. Quantificações dos níveis de expressão e números de cópias foram feitas com as gerações R2 e R3 dessa planta tornando-se como comparação eventos contendo uma (evento 603) e duas (evento 16) cópias do gene. Os resultados mostraram que os níveis de expressão foram intermediários aos eventos 603 e 16, e na análise do número de cópias apenas 4 amostras ficaram com valores acima da amostra tomada como referência, contendo uma cópia. O evento 603 não serviu como parâmetro adequado para a determinação do número de cópias dos eventos, pois apesar de apresentar apenas um lócus contendo o gene als em análises feitas por Southern Blot, os resultados sugerem que este lócus pode estar composto por várias cópias em "tandem" desse gene. MenosA soja Glycine max (L.) Merrill é uma cultura que foi originária na China e introduzida no ocidente no início do século 20. O Brasil é o segundo maior produtor e exportador de soja no mundo, tendo colhido 52 milhões de toneladas em 2003. Apesar da grande produtividade, o país perde milhões de dólares devido a fatores que interferem no desenvolvimento da cultura, a exemplo das plantas daninhas, que competem pela luz solar, água e nutrientes. O problema com plantas daninhas no Brasil agravou-se com a adoção do monocultivo em grandes extensões de área. Para controlar essas espécies são utilizados os métodos mecânico, cultura e químico. Os herbicidas atuam inibindo a atividade metabólica de componentes celulares e, como consequência desorganizam a produção de várias substâncias essenciais para a sobrevivência das plantas, como lipídios, aminoácidos, inibindo o desenvolvimento celular e do organismo como um todo. O Imazapir é um dos herbicidas utilizados no combate as plantas daninhas, pertence ao grupo químico das Imidazolinonas e pode ser utilizado tanto em pré quanto em pós emergência. Esse herbicida inibe a enzima acetolactato sintase (ALS) ou acetohidroxiácido (AHAS) que participa da biossíntese de aminoácidos essenciais para as plantas. Cientistas conseguiram isolar de uma planta Arabidopsis thaliana uma enzima mutada, possuindo o sítio de ligação ao herbicida modificado, mas contendo as mesmas propriedades catalíticas da enzima nativa. O objetivo desse trabalho foi a obten... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Níveis de expressão; PCR em tempo real; Quantificação relativa. |
Thesagro: |
Genética Molecular; Herbicida; Melhoramento Genético Vegetal; Resistência; Soja. |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 03533nam a2200229 a 4500 001 1468522 005 2005-11-01 008 2005 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aLEMOS, N. G. 245 $aTransformação e qualificação molecular de soja geneticamente modificada com o gene als visando resistência ao herbicida Imazapir. 260 $a2005.$c2005 300 $a96 f. 500 $aDissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina, Londrina. 520 $aA soja Glycine max (L.) Merrill é uma cultura que foi originária na China e introduzida no ocidente no início do século 20. O Brasil é o segundo maior produtor e exportador de soja no mundo, tendo colhido 52 milhões de toneladas em 2003. Apesar da grande produtividade, o país perde milhões de dólares devido a fatores que interferem no desenvolvimento da cultura, a exemplo das plantas daninhas, que competem pela luz solar, água e nutrientes. O problema com plantas daninhas no Brasil agravou-se com a adoção do monocultivo em grandes extensões de área. Para controlar essas espécies são utilizados os métodos mecânico, cultura e químico. Os herbicidas atuam inibindo a atividade metabólica de componentes celulares e, como consequência desorganizam a produção de várias substâncias essenciais para a sobrevivência das plantas, como lipídios, aminoácidos, inibindo o desenvolvimento celular e do organismo como um todo. O Imazapir é um dos herbicidas utilizados no combate as plantas daninhas, pertence ao grupo químico das Imidazolinonas e pode ser utilizado tanto em pré quanto em pós emergência. Esse herbicida inibe a enzima acetolactato sintase (ALS) ou acetohidroxiácido (AHAS) que participa da biossíntese de aminoácidos essenciais para as plantas. Cientistas conseguiram isolar de uma planta Arabidopsis thaliana uma enzima mutada, possuindo o sítio de ligação ao herbicida modificado, mas contendo as mesmas propriedades catalíticas da enzima nativa. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de genótipos em soja Glycine max (L.) Merril geneticamente modificados com esse gene por meio da técnica de biobalística visando resistência ao herbicida Imazapir, e a quantificação molecular desses eventos quanto ao número de cópias e níveis de expressão pela técnica de PCR em Tempo Real. Das 170 plantas regeneradas após a transformação, 11 foram positivas na geração R0. Na geração R1 apenas uma planta foi positiva para o gene de interesse. Quantificações dos níveis de expressão e números de cópias foram feitas com as gerações R2 e R3 dessa planta tornando-se como comparação eventos contendo uma (evento 603) e duas (evento 16) cópias do gene. Os resultados mostraram que os níveis de expressão foram intermediários aos eventos 603 e 16, e na análise do número de cópias apenas 4 amostras ficaram com valores acima da amostra tomada como referência, contendo uma cópia. O evento 603 não serviu como parâmetro adequado para a determinação do número de cópias dos eventos, pois apesar de apresentar apenas um lócus contendo o gene als em análises feitas por Southern Blot, os resultados sugerem que este lócus pode estar composto por várias cópias em "tandem" desse gene. 650 $aGenética Molecular 650 $aHerbicida 650 $aMelhoramento Genético Vegetal 650 $aResistência 650 $aSoja 653 $aNíveis de expressão 653 $aPCR em tempo real 653 $aQuantificação relativa
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